by CMIDTujuan evaluasi trial skala kecil
Trial skala kecil membantu customer mempelajari hasil percobaan secara terstruktur sebelum menentukan langkah berikutnya. Evaluasi yang baik dimulai dengan tujuan yang jelas, pencatatan yang konsisten, dan pembahasan hasil berdasarkan konteks trial tersebut.
1. Tentukan tujuan trial
Tuliskan pertanyaan yang ingin dijawab melalui trial. Tujuan membantu tim memusatkan pengamatan pada hal yang relevan dan menghindari kesimpulan yang tidak berkaitan dengan percobaan.
2. Catat material yang digunakan
Catat nama material, Product ID bila tersedia, produsen atau sumber material, serta identitas lain yang diperlukan untuk membedakan material yang digunakan. Pencatatan ini tidak menggantikan dokumen produk atau dokumen batch yang berlaku.
3. Catat identitas sampel atau batch
Gunakan identitas sampel atau batch yang tersedia agar hasil trial dapat ditelusuri kembali ke material yang benar. Jangan menganggap hasil dari satu identitas otomatis berlaku untuk identitas lain.
4. Gunakan kriteria evaluasi yang telah disepakati
Amati hanya kriteria yang telah ditentukan untuk tujuan trial tersebut. Catat cara pengamatan dan kondisi yang relevan secara konsisten agar hasil dapat dibandingkan dengan catatan trial lainnya.
5. Catat hasil tanpa mengubah catatan awal
Simpan hasil pengamatan, waktu pencatatan, dan pihak yang melakukan evaluasi. Bedakan antara hasil yang diamati, interpretasi, dan pertanyaan yang masih perlu dibahas.
6. Bandingkan secara konsisten
Bandingkan hasil hanya dengan acuan atau trial pembanding yang memang sesuai untuk tujuan evaluasi. Perbedaan material, identitas batch, kondisi, atau metode pencatatan perlu dipertimbangkan sebelum menarik kesimpulan.
7. Tentukan langkah berikutnya
Gunakan catatan trial untuk menentukan apakah perlu dilakukan trial lanjutan, klarifikasi dokumen, diskusi produk, atau konsultasi dengan tim CMID. Hasil trial skala kecil tidak dengan sendirinya menjamin hasil pada kondisi atau skala lain.
Catatan penting
Panduan ini adalah kerangka pencatatan dan evaluasi umum. Panduan ini tidak memberikan persentase formulasi, dosis, urutan pencampuran, suhu, waktu proses, informasi kompatibilitas, instruksi keselamatan, atau jaminan performa.